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先天性巨結腸癥知識問答

圖片編號： XEWK052214	圖片尺寸：500mm*700mm
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一、掛圖內容：

先天性巨結腸癥知識問答
1. 先天性巨結腸癥是怎么回事？
先天性巨結腸癥是小兒常見的先天性疾病之一。胚胎期腸壁內神經節(jié)細胞，由第5周首先在食道壁出現，第6周發(fā)展到胃賁門部，第7周到小腸，第8周到結腸，第9周下降到直腸。如果因某些原因第9周時停止向下部乙狀結腸末端或直腸發(fā)展，使乙狀結腸末端和直腸內沒有或只有很少的腸壁內神經節(jié)細胞，都會發(fā)生本病。缺少了腸壁內神經節(jié)細胞，部分乙狀結腸和直腸就會產生持續(xù)性收縮、痙攣，只能緊縮不能舒張，結果使上部結腸內的糞便和氣體不能順利的通過和排出，在結腸內堆積起來，把結腸逐漸擴大，久而久之就形成了結腸特別粗大、膨脹、肥厚，甚至把肚皮都脹起來的巨結腸癥。
2. 怎樣知道新生兒患有巨結腸癥？
新生兒出生后72小時以內沒有胎糞排出，或僅有少量的胎糞排出，伴有腹脹、嘔吐等不完全性腸梗阻時，即應當考慮本病。但有的腸梗阻現象不明顯，以頑固性的便秘為主要癥狀，數日或數周排便一次，隨便秘的加重，腹部明顯膨脹，脹得肚皮變薄而緊張，甚至皮下青筋（靜脈血管網）怒張，腹大如鼓。患兒?？摁[不安、拒食、嘔吐。灌腸或服用瀉藥后，可有較多糞便或氣體排出，腹脹減輕，但過后便秘又復如故，癥狀又同以往。對具有以上癥狀的患兒應當進行肛門直腸指診、直腸肛門內壓測定、腹部X線檢查和鋇劑灌腸檢查，就可以診斷出是否是本病。
3. 巨結腸癥應當怎樣治療？
本癥需作手術，切除病變腸管后才能根治。方法是把沒有腸壁神經節(jié)細胞的部分腸管切除，將直腸末端與結腸吻合，保留肛門括約肌，術后效果很好?；純阂陨僭嬍?，注意營養(yǎng)，必要時也可使用新斯的明等藥興奮結腸，幫助排便，也可采取定時灌腸、服用液體石蠟、蜂蜜、肉蓯蓉等潤腸通便。但不能經常依靠服果導、大黃等刺激性瀉藥通便，這樣會使結腸的應激性減低，反而加重便秘。

二、本組掛圖適合安裝的位置：

本組掛圖共18張，畫面設計風格統(tǒng)一，用于醫(yī)院科室文化建設和醫(yī)院文化宣傳。它們適合安裝在醫(yī)院小兒外科科室、病房、兒童醫(yī)院科室、婦幼保健院、社區(qū)健康教育宣傳欄、兒科健康教育宣傳欄、兒科宣傳欄等場所。

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